U Carcinoid thể chế nhầy nguyên phát ở buồng trứng: báo cáo một trường hợp và hồi cứu y văn
PDF

Ngôn ngữ sử dụng

Cách trích dẫn

Đào, T. T. H., Nguyễn, K. D., Lê, Q. V., Phạm, T. T. Y., Đào, D. Q., Nguyễn, Đình Q., Trần, T. H. Y., Nguyễn, T. T. H., Trần, T. V., & Dương, C. T. (2025). U Carcinoid thể chế nhầy nguyên phát ở buồng trứng: báo cáo một trường hợp và hồi cứu y văn. Tạp Chí Phụ sản, 23(3), 167-172. https://doi.org/10.46755/vjog.2025.3.1883

Tóm tắt

Đặt vấn đề: U carcinoid nguyên phát ở buồng trứng là một bệnh hiếm gặp ở buồng trứng (< 0,1%). Trong đó, thể chế  nhầy của u carcinoid ở buồng trứng là thể hiếm nhất, với tần suất chỉ chiếm dưới 2% các khối u carcinoid nguyên phát tại  buồng trứng. U thường là lành tính, nhưng có thể gây ra các triệu chứng carcinoid và gây nhầm lẫn với những loại ung  thư biểu mô chế nhầy di căn đến buồng trứng.  

Ca bệnh: Bệnh nhân nữ, 52 tuổi, PARA 2012, vào viện vì lý do đau bụng hố chậu phải, khám phụ khoa phát hiện khối vùng  hố chậu phải. Siêu âm: có một khối đặc buồng trứng phải, đường kính 10 cm. Chụp cộng hưởng từ (MRI) khung chậu - ổ  bụng: Có khối kích thước 10 x 9 x 9 cm ở buồng trứng phải, tăng tín hiệu trên ảnh T2W, có phần hạn chế khuếch tán trên  Diffusion; sau tiêm ngấm thuốc mạnh và không đồng nhất; các cơ quan khác không phát hiện bất thường. Nội soi dạ  dày-đại tràng: Không có tổn thương. Bệnh nhân được cắt phần phụ phải và xét nghiệm giải phẫu bệnh. Chẩn đoán giải  phẫu bệnh: U carcinoidthể chế nhầy nguyên phát ở buồng trứng. Hóa mô miễn dịch: tế bào u dương tính mạnh và lan tỏa  với chromogranin, synaptophysin, CDX2, CK20; âm tính với CK7, PAX8, chỉ số Ki-67 thấp. 

Kết luận: U carcinoid thể chế nhầy nguyên phát ở buồng trứng là khối u hiếm gặp, dễ chẩn đoán nhầm với ung thư biểu  mô chế nhầy di căn. Mặc dù đa số lành tính, u vẫn có khả năng tái phát hoặc tiến triển ác tính, do đó bệnh nhân cần được  theo dõi lâu dài.

PDF

Tài liệu tham khảo

1. WHO Classification of Tumours Editorial Board. Female Genital Tumours. 5th ed. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer; 2020. (WHO Classification of Tumours Series, Vol. 4).
2. LopesDias J, Cunha TM, Callé C, Félix A, Veloso Gomes F. Neuroendocrine tumours of the female genital tract: a case-based imaging review with pathological correlation. Insights Imaging. 2015;6(1):43-52.
3. Baker PM, Oliva E, Young RH, Talerman A, Scully RE. Ovarian mucinous carcinoids including some with a carcinomatous component: a report of 17 cases. Am J Surg Pathol. 2001;25(5):557–568.
4. Stewart MJ, Willis RA, Jackson F. Carcinoid tumours of the ovary. J Pathol Bacteriol. 1939;49(2):207–212.
5. Georgescu TA, Bohiltea RE, Varlas V, Munteanu O, Furtunescu F, Lisievici AC, et al. A 15-year comprehensive literature review of 99 primary ovarian carcinoid tumors. Clin Exp Obstet Gynecol. 2022;49(1):016.
6. Lei G, Zheng Y, Chen L, Zhang W, Zhou J. Primary ovarian carcinoid tumor: MR imaging characteristics with pathologic correlation. Radiol Case Rep. 2011;6(4):540.
7. Yan F, Zhou Q, Lin Y, Yu C, Chang H, Li Y. Clinicopathological analysis of primary carcinoid tumour of the ovary arising in mature cystic teratomas. J Int Med Res. 2021;49(8):03000605211034666.
8. Hsu WW, Mao TL, Chen CH. Primary ovarian mucinous carcinoid tumor: a case report and review of the literature. Taiwan J Obstet Gynecol. 2019;58(4):570–573.
9. Buis CCM, van Doorn HC, Dinjens WNM, Ewing PC. Mucinous carcinoid of the ovary: report of a case with metastasis in the contralateral ovary after ten years. Rare Tumors. 2010;2(3):e39.
10. Dhal I, Guha P. Primary ovarian carcinoid tumor arising in a case of bilateral mature teratoma: a rare case report. Asian Pac J Cancer Biol. 2023;8(2):199–202.
11. Kwon BS, Kang DY, Na K, Kim Y. Management strategy of primary ovarian mucinous carcinoid tumor: a rare case report. Medicine (Baltimore). 2024;103(38):e39772.
Creative Commons License

Công trình này được cấp phép theo Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License. .

Download

Dữ liệu downlad không hiện hữu.

Cùng tác giả