Phân tích đột biến C677T và A1298C của gen MTHFR ở phụ nữ có tiền sử sẩy thai, thai chết lưu
PDF

Ngôn ngữ sử dụng

Cách trích dẫn

Trịnh, T. Q., Đoàn, T. K. P., Tạ, T. V., Dương, T. T. H., Hoàng, T. N. L., & Phạm, B. N. (2019). Phân tích đột biến C677T và A1298C của gen MTHFR ở phụ nữ có tiền sử sẩy thai, thai chết lưu. Tạp Chí Phụ sản, 16(3), 42-45. https://doi.org/10.46755/vjog.2019.3.1070

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá mối liên quan giữa kiểu gen MTHFR C677T và A1298C với tình trạng sảy thai, thai chết lưu. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu bệnh chứng 118 người trong đó 35 người nhóm chứng và 83 người nhóm có sảy thai, thai chết lưu ít nhất 2 lần. Xác định kiểu gen MTHFR C677T và A1298C của nhóm nghiên cứu bằng kỹ thuật Realtime PCR. Kết quả: Tỷ lệ đột biển của MTHFR C677T lần lượt là 43,4% và 31,4% trong nhóm bệnh và nhóm chứng. Tỷ lệ đột biến của MTHFR A1298C trong nhóm bệnh và nhóm chứng lần lượt là 53% và 34,3%. Tổ hợp của 2 đột biến MTHFR C677T và A1298C ỏ nhóm bệnh cao hơn đáng kể so với nhóm chứng với p<0,01. Kiểu gen đột biến MTHFR C677T và A1298C có nguy cơ bị sảy thai, thai chết lưu hơn nhóm chứng với OR=5,48 (95%ci: 2,14-14,3) vói p<0,01. Kết luận: Tổ hợp các đột biến MTHFR C677T và A1298C ỏ nhóm sẩy thai, thai chết lưu cao hơn 5 lần so với nhóm chứng. Không tìm thấy sự khác biệt giữa nhóm bệnh và nhóm chứng đối với từng đột biến C677T và A1298C đơn lẻ. Kết quả nghiên cứu gợi ý một nguy cơ sảy thai, thai chết lưu ỏ nhóm người mang tổ hợp đột biến MTHFR C677T và A1298C. Từ khóa: MTHFR; C677T; A1298C; sẩy thai; thai chết lưu.

Từ khóa

A1298C; sảy thai; thai chết lưu
PDF

Tạp chí sẽ lưu giữ bản quyền phân phối, giao dịch đối với tất cả các bản thảo, bản toàn văn của bài báo đăng trên hệ thống. Mọi hình thức chia sẽ, trao đổi, giao dịch các sản phẩm thuộc hệ thống xuất bản vjog.vn mà không được sự đồng ý của chúng tôi sẽ là vi phạm bản quyền

Download

Dữ liệu downlad không hiện hữu.

Cùng tác giả