Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá mối liên quan giữa kiểu gen MTHFR C677T và A1298C với tình trạng sảy thai, thai chết lưu. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu bệnh chứng 118 người trong đó 35 người nhóm chứng và 83 người nhóm có sảy thai, thai chết lưu ít nhất 2 lần. Xác định kiểu gen MTHFR C677T và A1298C của nhóm nghiên cứu bằng kỹ thuật Realtime PCR. Kết quả: Tỷ lệ đột biển của MTHFR C677T lần lượt là 43,4% và 31,4% trong nhóm bệnh và nhóm chứng. Tỷ lệ đột biến của MTHFR A1298C trong nhóm bệnh và nhóm chứng lần lượt là 53% và 34,3%. Tổ hợp của 2 đột biến MTHFR C677T và A1298C ỏ nhóm bệnh cao hơn đáng kể so với nhóm chứng với p<0,01. Kiểu gen đột biến MTHFR C677T và A1298C có nguy cơ bị sảy thai, thai chết lưu hơn nhóm chứng với OR=5,48 (95%ci: 2,14-14,3) vói p<0,01. Kết luận: Tổ hợp các đột biến MTHFR C677T và A1298C ỏ nhóm sẩy thai, thai chết lưu cao hơn 5 lần so với nhóm chứng. Không tìm thấy sự khác biệt giữa nhóm bệnh và nhóm chứng đối với từng đột biến C677T và A1298C đơn lẻ. Kết quả nghiên cứu gợi ý một nguy cơ sảy thai, thai chết lưu ỏ nhóm người mang tổ hợp đột biến MTHFR C677T và A1298C. Từ khóa: MTHFR; C677T; A1298C; sẩy thai; thai chết lưu.Từ khóa
Tạp chí sẽ lưu giữ bản quyền phân phối, giao dịch đối với tất cả các bản thảo, bản toàn văn của bài báo đăng trên hệ thống. Mọi hình thức chia sẽ, trao đổi, giao dịch các sản phẩm thuộc hệ thống xuất bản vjog.vn mà không được sự đồng ý của chúng tôi sẽ là vi phạm bản quyền
Download
Dữ liệu downlad không hiện hữu.
Cùng tác giả
- Hoàng Hải Yến, Nguyễn Duy Ánh, Nguyễn Minh Hiền, Tạ Thành Văn, Giá trị của DNA thai tự do trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể thai sử dụng công nghệ giải trình tự bán dẫn dựa vào phương pháp SeqFF , Tạp chí Phụ sản: Tập 16 Số 4 (2019)
- Đặng Thị Hồng Thiện, Lê Hoài Chương, Hoàng Thị Ngọc Lan, Chẩn đoán trước sinh bệnh thalassemia tại bệnh viện Bệnh viện Phụ Sản Trung Ương , Tạp chí Phụ sản: Tập 17 Số 1 (2019)
- Hoàng Thị Ngọc Lan, Mai Thị Hiền, Lê Phương Thảo, Nguyễn Thị Duyên, Một số dạng bất thường nhiễm sắc thể ở những cặp vợ chồng có bất thường thai sản , Tạp chí Phụ sản: Tập 13 Số 2A (2015)
- Hoàng Thị Ngọc Lan, Nguyễn Thị Thủy, Nguyễn Thị Tuyết Nhung, Nguyễn Ngân Hà, Nghiên cứu một số dạng bất thường nhiễm sắc thể ở những bệnh nhân vô kinh , Tạp chí Phụ sản: Tập 13 Số 2A (2015)
- Lê Thị Anh Đào, Nguyễn Viết Tiến, Tạ Thành Văn, Đánh giá hiệu quả của aspirin và heparin trọng lượng phân tử thấp trong điều trị sảy thai liên tiếp do hội chứng kháng phospholipid , Tạp chí Phụ sản: Tập 13 Số 3 (2015)
- Vũ Thị Hà, Hoàng Thị Ngọc Lan, Nguyễn Thị Ngân Hà, Bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể của thai chết lưu , Tạp chí Phụ sản: Tập 12 Số 2 (2014)
- Lê Thị Anh Đào, Cung Thị Thu Thủy, Trần Thu Hạnh, Nguyễn Viết Tiến, Tạ Thành Văn, Nhận xét kháng thể Lupus đông máu và kháng Cardiolipin ở bệnh nhân sảy thai liên tiếp dưới 12 tuần , Tạp chí Phụ sản: Tập 12 Số 2 (2014)
- Phạm Bá Nha, Nguyễn Việt Hà, Nhân hai trường hợp mắc viêm não tự miễn do thụ thể NMDA có u quái buồng trứng đã được điều trị loại bỏ khối u , Tạp chí Phụ sản: Tập 20 Số 3 (2022): Số đặc biệt chào mừng hội nghị Sản Phụ Khoa Việt - Pháp 2022
- Nguyễn Thị Hảo, Tăng Xuân Hải, Nguyễn Xuân Chung, Đinh Thị Quỳnh, Ngô Văn Cảnh, Hoàng Minh Trường, Nguyễn Thị Quỳnh Thơ, Hoàng Thị Ngọc Lan, Đào Thị Trang, Chẩn đoán trước sinh các bất thường nhiễm sắc thể bằng kỹ thuật CNV-seq tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An , Tạp chí Phụ sản: Tập 20 Số 3 (2022): Số đặc biệt chào mừng hội nghị Sản Phụ Khoa Việt - Pháp 2022
- Nguyễn Phương Tú, Hoàng Thị Ngọc Lan, Trần Danh Cường, Nguyễn Quốc Tuấn, Chẩn đoán di truyền ở thai có dị tật tim bẩm sinh kèm theo chậm phát triển trong tử cung bằng kỹ thuật SNP Array , Tạp chí Phụ sản: Tập 22 Số 4 (2024): Số đặc biệt chào mừng hội nghị Sản Phụ Khoa Việt - Pháp 2024